Brasil acompanha diferentes estratégias contra a doença: vacina do Instituto Butantan já é utilizada em uma estratégia-piloto, Eurofarma submeteu à Anvisa um imunizante baseado em partículas semelhantes ao vírus e pesquisadores desenvolvem uma terceira candidata ainda em fase pré-clínica.
O Brasil avançou em 2026 na busca por novas formas de prevenir a chikungunya, doença transmitida principalmente pela picada de mosquitos Aedes infectados e conhecida especialmente pelas fortes dores articulares que pode provocar.
Até 17 de agosto de 2026, o país reúne três frentes relevantes: a Butantan-CHIK, já autorizada e aplicada em uma estratégia-piloto; a CHIKV VLP, trazida ao país pela Eurofarma e submetida à avaliação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa); e uma candidata experimental desenvolvida por pesquisadores brasileiros e alemães, que permanece em fase pré-clínica. (UOL)
Butantan-CHIK já está autorizada no Brasil
A alternativa mais avançada é a Butantan-CHIK, desenvolvida pelo Instituto Butantan em parceria com a farmacêutica Valneva.
A vacina utiliza vírus vivo atenuado e é administrada em dose única. Segundo a Anvisa, sua indicação atual é para prevenção da chikungunya em pessoas de 18 a 59 anos que apresentem risco aumentado de exposição ao vírus. (Serviços e Informações do Brasil)
O registro original do imunizante havia sido concedido em abril de 2025. Em 4 de maio de 2026, a Anvisa autorizou oficialmente o Instituto Butantan como local de fabricação, permitindo que parte do processo produtivo seja realizada no Brasil. (Serviços e Informações do Brasil)
A nacionalização representa uma etapa estratégica porque pode ampliar a capacidade produtiva brasileira e reduzir a dependência de doses fabricadas no exterior.
Vacinação ocorre em estratégia-piloto
Isso não significa, porém, que a vacina esteja sendo oferecida universalmente a toda a população brasileira.
Segundo informações do Ministério da Saúde divulgadas à Agência Einstein, a vacinação ocorre dentro de uma estratégia-piloto, realizada pelo Instituto Butantan com apoio da pasta para avaliar o impacto da imunização em larga escala sobre a transmissão.
Até 17 de agosto, aproximadamente 48 mil doses haviam sido aplicadas. A iniciativa alcança municípios de estados como Alagoas, Goiás, Minas Gerais, Mato Grosso do Sul, Sergipe e São Paulo. (UOL)
O Butantan já havia iniciado em fevereiro a distribuição em municípios selecionados. Mirassol, no interior paulista, esteve entre as localidades incluídas inicialmente na estratégia. (Instituto Butantan)
Vacina mostrou forte resposta imunológica
Os estudos utilizados no desenvolvimento da vacina do Butantan apresentaram elevada produção de anticorpos neutralizantes.
Em estudo clínico envolvendo cerca de 4 mil adultos, 98,9% dos participantes produziram anticorpos neutralizantes, segundo informações divulgadas pelo Instituto Butantan. (Instituto Butantan)
É importante diferenciar esse dado de uma taxa de eficácia clínica contra todos os casos da doença: ele representa principalmente a capacidade observada de induzir uma resposta imunológica nos participantes estudados.
A vacina utiliza a mesma composição e o mesmo princípio ativo da Ixchiq, desenvolvida pela Valneva.
Restrições exigem atenção
Por utilizar vírus vivo atenuado, a Butantan-CHIK possui contraindicações e limitações.
No Brasil, a indicação atual é restrita à faixa de 18 a 59 anos com risco aumentado de exposição. O imunizante é contraindicado para gestantes, pessoas imunodeficientes e imunossuprimidas. (UOL)
A definição da faixa etária ganhou importância após autoridades regulatórias internacionais avaliarem relatos de eventos adversos graves relacionados à vacina Ixchiq, especialmente entre idosos com condições médicas preexistentes.
Por isso, a avaliação individual dos riscos e benefícios permanece importante para os grupos contemplados pelas recomendações.
Eurofarma aposta em tecnologia diferente
Outra alternativa que pode chegar ao mercado brasileiro é a CHIKV VLP, cuja tecnologia é diferente daquela utilizada pela vacina do Butantan.
Em junho de 2026, a Eurofarma submeteu à Anvisa o pedido de análise do imunizante. A vacina já recebeu autorizações em mercados internacionais, incluindo Estados Unidos, União Europeia, Reino Unido, Suíça e Canadá. (UOL)
A CHIKV VLP também é aplicada em dose única, mas não utiliza um vírus vivo capaz de se replicar.
Sua tecnologia é baseada em virus-like particles (VLPs), ou partículas semelhantes ao vírus.
Como funciona a tecnologia VLP?
As partículas reproduzem características estruturais externas do vírus da chikungunya, permitindo que o sistema imunológico as reconheça e desenvolva anticorpos.
A diferença fundamental é que essas estruturas não carregam o material genético necessário para provocar uma infecção.
Consequentemente, não conseguem se multiplicar ou provocar chikungunya.
A Eurofarma afirma que estudos clínicos demonstraram perfil de segurança favorável e capacidade elevada de induzir anticorpos neutralizantes em diferentes faixas etárias. (Eurofarma)
Essa característica pode ser particularmente importante para grupos nos quais vacinas vivas exigem maior cautela.
Nova vacina ainda está sendo estudada
Além das duas alternativas mais avançadas, pesquisadores da Universidade de São Paulo (USP) e da Universidade de Bonn, na Alemanha, trabalham em uma terceira abordagem.
Nesse caso, o projeto ainda está em fase pré-clínica e foi testado somente em animais.
Os pesquisadores modificaram geneticamente o vírus da chikungunya para impedir que ele complete normalmente seu processo de maturação.
A ideia é permitir uma primeira interação com as células capaz de estimular o sistema imunológico, mas impedir que novas partículas virais produzidas consigam continuar se espalhando pelo organismo. (UOL)
Resultados em animais foram promissores
Nos experimentos relatados pelos pesquisadores, todos os camundongos vacinados sobreviveram após serem expostos ao vírus selvagem, enquanto os animais do grupo de controle morreram em até três dias.
A candidata também reduziu a quantidade de vírus encontrada no sangue e o inchaço observado nas patas dos animais. (UOL)
Os resultados são relevantes para o desenvolvimento científico, mas precisam ser interpretados com cautela.
Uma vacina funcionar em camundongos não demonstra que será segura ou eficaz em seres humanos. Antes de uma eventual disponibilização, ainda seriam necessários estudos clínicos envolvendo voluntários e posteriormente avaliação das autoridades regulatórias.
Chikungunya pode deixar dores durante meses ou anos
O interesse por novas vacinas está relacionado ao impacto significativo provocado pela doença.
A chikungunya costuma apresentar sintomas como febre, dor intensa nas articulações, dor muscular, cefaleia, inchaço articular e manchas na pele. (CDC)
Embora muitos pacientes se recuperem, algumas pessoas desenvolvem dores articulares persistentes que podem permanecer durante meses ou anos.
Essa característica diferencia a chikungunya de outras arboviroses e pode comprometer atividades profissionais e cotidianas mesmo depois da fase inicial da infecção.
Brasil registrou mais de 129 mil casos prováveis em 2025
A circulação do vírus continua sendo uma preocupação epidemiológica.
Segundo dados da Organização Pan-Americana da Saúde citados pela Agência Einstein, o Brasil notificou 129.123 casos prováveis de chikungunya em 2025. Desse total, 107.975 foram confirmados e 121 mortes foram registradas. (UOL)
Entre o final de 2025 e o início de 2026, também foi observado aumento sustentado de casos em diferentes áreas das Américas e retomada da transmissão local em regiões que não registravam circulação do vírus havia vários anos.
Esse cenário ajuda a explicar a pressão por novas ferramentas preventivas.
Vacina não elimina necessidade de combater o mosquito
Mesmo com a expansão da vacinação, especialistas ressaltam que a imunização não substitui o controle do Aedes.
Eliminar criadouros, reduzir recipientes com água parada e manter ações de vigilância continuam sendo medidas importantes.
O controle do mosquito oferece ainda uma vantagem adicional: o mesmo vetor está envolvido na transmissão de outras doenças, como dengue e zika.
Portanto, uma estratégia ampla de saúde pública tende a combinar vacinação, quando indicada, com vigilância epidemiológica e controle vetorial. (UOL)
Brasil entra em nova etapa da prevenção
O cenário observado em agosto de 2026 mostra que o Brasil está entrando em uma nova fase no enfrentamento da chikungunya.
A Butantan-CHIK já passou pela etapa regulatória e está sendo utilizada de maneira controlada em uma estratégia-piloto. A autorização para fabricação nacional também amplia a autonomia tecnológica do país. (Serviços e Informações do Brasil)
Enquanto isso, a CHIKV VLP da Eurofarma oferece uma abordagem tecnológica diferente e aguarda a avaliação regulatória brasileira. Uma terceira candidata, desenvolvida no ambiente acadêmico, mostra resultados iniciais promissores, embora ainda esteja distante de uma eventual aplicação em pessoas. (UOL)
O avanço dessas diferentes tecnologias aumenta as perspectivas de prevenção de uma doença que se estabeleceu definitivamente como um importante problema de saúde pública no Brasil.
Fontes principais: reportagem publicada em 17 de agosto de 2026 pelo UOL/VivaBem e Agência Einstein — “Novas vacinas contra chikungunya avançam no Brasil”; informações oficiais da Anvisa sobre a produção nacional da vacina e sobre a indicação da Butantan-CHIK; além de informações do Instituto Butantan sobre a vacinação contra chikungunya e da Eurofarma sobre a CHIKV VLP.